Շարժիչային նեյրոնը բջիջ է, որն իր հերթին պատասխանատու է մկանային ակտիվության համար։ Նման բջիջների քայքայման պատճառով առաջանում է մկանների թուլացում և մաշվածություն։ Շարժիչային նեյրոնների հիվանդությունը անբուժելի հիվանդություն է, որն ի վերջո հանգեցնում է հիվանդի մահվան։
Հիվանդության ախտանիշներ
Հիվանդը, որի շարժիչային նեյրոնը գտնվում է ռեգրեսիայի վաղ փուլերում, չի զգում ակնհայտ ախտանիշներ: Այնուամենայնիվ, կան հիվանդության սկզբի որոշ նախնական նշաններ՝ հիվանդի մոտ առաջանում է մկանների թուլություն, նրա համար դժվարանում է շարժվելն ու հավասարակշռությունը պահպանելը։ Հաճախ կուլ տալու հետ կապված խնդիրներ կան։ Դժվար է ցանկացած առարկա պահել, նույնիսկ ոչ շատ ծանր։ Ժամանակի ընթացքում ախտանշաններն ավելի ցայտուն են դառնում։ Որոշ դեպքերում շարժիչային նեյրոնը կարող է ախտահարվել մի կողմից, բայց հետագայում պաթոլոգիան տարածվում է երկու վերջույթների վրա: Որոշ հիվանդների մոտ հիվանդությունն արտահայտվում է ցնցումներով։ Այս ախտանիշը հուշում է, որ վնասված է ստորին շարժիչ նեյրոնը: Այս ախտորոշմամբ մեծ թվով հիվանդների մոտ մկանների թուլացում և թուլացում տեղի է ունենում միայն ձեռքերում և ոտքերում, սակայն գործնականում.կան դեմքի և կոկորդի մկանների թուլացում, ինչը հանգեցնում է կուլ տալու դժվարություններին։ Հիվանդների մեծ մասը, նույնիսկ հիվանդության վերջին փուլերում, պահպանում է հստակ մտածելու ունակությունը: Այս հիվանդությունը վարակիչ կամ վիրուսային չէ, այն չի կարող վարակվել ուրիշներից, սակայն 40-ից 70 տարեկան տղամարդիկ ավելի հակված են շարժիչային նեյրոնների հիվանդությանը: Այս ախտորոշմամբ մարդկանց կյանքի տեւողությունը հաճախ կարող է համընկնել առողջ մարդու կյանքի տեւողության հետ: Գիտնականները հետազոտություն են անցկացրել և պարզել, որ 100 000 մարդուց միայն 6-ն է տառապում այս հիվանդությամբ։
Հիվանդության պատճառները
Այս հիվանդության պատճառները դեռևս քննարկվում են բժիշկների շրջանում։ Արդյունքում, հարցին հստակ պատասխան չկա, և անհասկանալի է, թե ինչն է առաջացնում այս հիվանդությունը: Հիվանդության առաջացման պատճառների մասին մի քանի վարկած է առաջ քաշվել։ Դրանցից մեկը վիրուսների, տոքսինների և շրջակա միջավայրի վնասակար նյութերի ազդեցությունն է: Երկրորդ հնարավոր պատճառը ժառանգականությունն է, այն է՝ նույն ընտանիքի անդամների մոտ մուտացիոն գենի առկայությունը։
Շարժիչային նեյրոնների հիվանդությունը կարող է դրսևորվել տարբեր ձևերով և դրսևորվել տարբեր ձևերով: Միակ բանը, որ անփոփոխ է մնում հիվանդության պատմության մեջ, այն է, որ դրա ընթացքի բոլոր ձևերն ու տեսակներն արտահայտվում են ողնուղեղի և ուղեղի շարժիչ նեյրոնների այլասերումով։ Նեյրոնի հիմնական հիվանդություններն են՝ կողային ամիոտրոֆիկ սկլերոզը, առաջնային կողային սկլերոզը, առաջադեմ մկանային ատրոֆիան, պսևդոբուլբարային կաթվածը և ողնաշարի ատրոֆիան։մկանները. Երեխաների մոտ այս հիվանդության պատճառներից մեկը կարող է լինել վիրուսային հիվանդությունը՝ պոլիոմիելիտը կամ մանկական կաթվածը։
ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզ
Սա շարժողական նեյրոնների հիվանդության ձև է: Այն ներկայացված է մկանային թուլությամբ և ատրոֆիայով, որոնք հաճախ նկատվում են ձեռքերում, սակայն հնարավոր են նաև ոտքերի դրսևորումներ։ Սկզբնական ախտանշանները կարող են տարբեր լինել, բայց հետագայում դրանք դառնում են ասիմետրիկ։ Հիվանդության առաջընթացով ի հայտ են գալիս տեսանելի ախտանիշներ, այն է՝ ողնուղեղի շարժիչ նեյրոնները թուլանում են՝ դրանով իսկ առաջացնելով մարմնի մկանների թուլացում։ Հիվանդության առաջադեմ ձևի դեպքում միայն որոշ գործառույթներ են մնում անփոփոխ: Սրանք վերահսկվող միզարձակում են, ակնագնդերի կամավոր շարժումներ և զգայունություն: Վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ հիվանդության այս ձևով տառապողների միայն 50%-ն է կարող ապրել մոտ 30 տարի, մնացած կեսը մահանում է 3-ից 10 տարի ընդմիջում՝ կախված հիվանդության աճի աստիճանից։
Առաջնային կողային սկլերոզ
Շարժիչային նեյրոնների հիվանդության մեկ այլ ձև. Հիվանդության այս ձևն ուղեկցվում է սնունդը ծամելու և կուլ տալու խանգարումներով, ինչպես նաև աղավաղված արտասանությամբ։ Հնարավոր են հոգեկան խանգարումներ, օրինակ՝ ակամա ու անզուսպ ծիծաղ կամ հակառակը՝ լաց։ Այս ձևով հիվանդների մեծ մասը չի գոյատևում նույնիսկ երեք տարի:
Ողնաշարի պրոգրեսիվ ատրոֆիա
Այս տեսականիՇարժիչային նեյրոնների հիվանդությունը հանդիպում է միայն մեծահասակների մոտ, դրա հետ մեկտեղ զգայուն միջկալային շարժիչ նեյրոնը մնում է անձեռնմխելի: Սա հիվանդության ընթացքի ամենահավատարիմ ձևն է։ Այն հանդիպում է միայն 25 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ և ժառանգաբար փոխանցվում է դեպքերի մոտ 10%-ում։
Պրոգրեսիվ բշտիկային կաթված
Այս հիվանդությունը շատ ավելի քիչ տարածված է, քան նախորդները։ Այն ուղեկցվում է միայն վերին նեյրոնների վնասմամբ։ Հիվանդությունը դրսևորվում է աստիճանաբար և սկսվում է մկանների թուլացումից, ինչպես նաև մկանային սպազմերից։ Այս հիվանդությունը կարող է տևել երկար տարիներ՝ աստիճանաբար հիվանդին հասցնելով ամբողջական հաշմանդամության։
