Կոմբինատիվ փոփոխականությունը բոլոր կենդանի օրգանիզմների ներտեսակային բազմազանության հիմնական պատճառն է: Բայց այս տեսակի գենետիկ մոդիֆիկացիան միայն հանգեցնում է արդեն իսկ առկա հատկանիշների նոր համակցության ձևավորմանը: Եվ կոմբինատիվ փոփոխականությունը և դրա մեխանիզմները երբեք չեն առաջացնում որևէ սկզբունքորեն տարբեր գենային համակցության տեսք: Գենային տարբեր տատանումների պատճառով բոլորովին նոր հատկությունների ի հայտ գալը հնարավոր է միայն ներտեսակային մուտացիոն փոփոխությունների դեպքում։
Կոմբինատիվ փոփոխականությունը որոշվում է վերարտադրողական գործընթացի բնույթով: Գենային մոդիֆիկացիայի այս տեսակը բնութագրվում է նոր գենային համակցությունների հիման վրա նոր գենոտիպերի առաջացմամբ: Կոմբինատիվ փոփոխականությունը դրսևորվում է արդեն գամետների (սեռական բջիջների) ձևավորման փուլում։ Ընդ որում, յուրաքանչյուր այդպիսի բջիջում ներկայացված է միայն մեկ քրոմոսոմ յուրաքանչյուր հոմոլոգ զույգից։ Հատկանշական է, որքրոմոսոմները ներթափանցում են սեռական բջիջ պատահականորեն, ինչի արդյունքում մեկ օրգանիզմում գամետները կարող են բավականին շատ տարբերվել գեների հավաքածուի առումով: Միևնույն ժամանակ, ժառանգական տեղեկատվության անմիջական կրիչում քիմիական փոխակերպումներ չեն նկատվում։
Այսպիսով, կոմբինատիվ փոփոխականությունը պայմանավորված է քրոմոսոմային հավաքածուում արդեն գոյություն ունեցող գեների տարբեր վերահամակցումներով: Գենի մոդիֆիկացիայի այս տեսակը նույնպես կապված չէ գեների և քրոմոսոմային կառուցվածքների փոփոխությունների հետ: Համակցված փոփոխականության աղբյուրները կարող են լինել միայն բջիջների կրճատման (մեյոզի) և բեղմնավորման ընթացքում տեղի ունեցող գործընթացները:
Ժառանգական նյութի տարբեր վերակոմբինացիաների տարրական (ամենափոքր) միավորը, որն առաջացնում է նոր գեների համակցություններ, կոչվում է ռեկոն։ Յուրաքանչյուր նման ռեկոն համապատասխանում է երկու նուկլեոտիդին (նուկլեինաթթուների կառուցողական բլոկները) երկշղթա ԴՆԹ մոլեկուլներում և մեկ նուկլեոտիդին, երբ խոսքը վերաբերում է վիրուսների նուկլեինաթթվի միաշղթա կառուցվածքին: Փոխանակումը չի բաժանվում խաչասերման ժամանակ (փոխանակման գործընթացը զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմների միջև խոնարհման ժամանակ) և բոլոր դեպքերում փոխանցվում է ամբողջությամբ։
Էուկարիոտիկ բջիջների համակցված տատանումները առաջանում են երեք եղանակով.
- Գենների վերահամակցում անցման գործընթացում, որի արդյունքում առաջանում են քրոմոսոմներ ալելների նոր համակցություններով:
- Անկախ պատահական շեղումքրոմոսոմները մեյոտիկ բաժանման առաջին փուլի անաֆազի ընթացքում, որի արդյունքում բոլոր գամետները ձեռք են բերում իրենց գենետիկական հատկանիշները։
- Սերմային բջիջների պատահական հանդիպում բեղմնավորման ժամանակ։
Այսպիսով, կոմբինատիվ փոփոխականության այս երեք մեխանիզմների միջոցով յուրաքանչյուր զիգոտի բջիջ, որը ձևավորվել է գամետների միաձուլման արդյունքում, ձեռք է բերում գենետիկական տեղեկատվության միանգամայն յուրահատուկ հավաքածու: Հենց այս ժառանգական փոփոխություններն են բացատրում ներտեսակային հսկայական բազմազանությունը: Գենետիկական ռեկոմբինացիան չափազանց կարևոր է ցանկացած կենսաբանական տեսակի էվոլյուցիայի համար, քանի որ այն ստեղծում է գենոտիպերի անհաշվելի բազմազանություն: Սա է, որ ցանկացած բնակչություն դարձնում է տարասեռ: Սեփական անհատական հատկանիշներով օժտված օրգանիզմների հայտնվելը կանխորոշում է բնական ընտրության բարձր արդյունավետությունը՝ հնարավորություն տալով թողնել ժառանգական հատկանիշների միայն ամենահաջող համադրությունը։ Վերարտադրողական գործընթացում նոր օրգանիզմների ընդգրկման միջոցով գենետիկական կառուցվածքը շարունակաբար բարելավվում է։
