Բնակչության էկոլոգիան էկոլոգիայի այն ստորաբաժանումն է, որը վերաբերում է տեսակների պոպուլյացիաների դինամիկային և ինչպես են այդ պոպուլյացիաները փոխազդում շրջակա միջավայրի հետ: Դա ուսումնասիրություն է, թե ինչպես են փոխվում տեսակների պոպուլյացիայի չափերը ժամանակի և տարածության ընթացքում: Տերմինը հաճախ օգտագործվում է բնակչության կենսաբանության կամ բնակչության դինամիկայի հետ փոխադարձաբար: Նա հաճախ է նկարագրում նաև գոյության պայքարի տեսակները. Բնական ընտրության շնորհիվ մեծանում է առավելագույն հարմարվող անհատների թիվը։
Կենսաբանության մեջ պոպուլյացիան որոշակի տեսակի կամ նրա ներկայացուցիչների որոշակի քանակի բաշխվածության աստիճանն է, որոնք ապրում են մեկ տարածքում:
Պատմություն
Ինչպե՞ս սկսվեց ամեն ինչ: Բնակչության էկոլոգիայի զարգացումը մեծապես կապված է ժողովրդագրության և կյանքի ներկայիս աղյուսակների հետ: Այս բաժինը շատ կարևոր է ներկայիս բնապահպանական պայմաններում։
Բնակչության էկոլոգիան կարևոր է պահպանման կենսաբանության մեջ, հատկապես երբՊոպուլյացիայի կենսունակության վերլուծության (PVA) մշակում, որը կանխատեսում է տվյալ կենսամիջավայրում տեսակի մնալու երկարաժամկետ հավանականությունը: Չնայած այս էկոլոգիան կենսաբանության ենթատեսակ է, այն հետաքրքիր խնդիրներ է ներկայացնում մաթեմատիկոսների և վիճակագիրների համար, ովքեր աշխատում են բնակչության դինամիկայի ոլորտում: Կենսաբանության մեջ բնակչությունը կենտրոնական տերմիններից մեկն է։
Մոդելներ
Ինչպես ցանկացած գիտություն, էկոլոգիան օգտագործում է մոդելներ: Բնակչության փոփոխության պարզեցված մոդելները սովորաբար սկսվում են չորս հիմնական փոփոխականներից (չորս ժողովրդագրական գործընթացներ), ներառյալ մահը, ծնունդը, ներգաղթը և արտագաղթը: Ժողովրդագրական իրավիճակի և բնակչության էվոլյուցիայի փոփոխությունները հաշվարկելու համար օգտագործվող մաթեմատիկական մոդելները ենթադրում են արտաքին ազդեցության բացակայություն: Մոդելները կարող են մաթեմատիկորեն ավելի բարդ լինել, երբ «…մի քանի մրցակցող վարկածներ միաժամանակ բախվում են տվյալներին»:
Պոպուլյացիայի զարգացման ցանկացած մոդել կարող է օգտագործվել երկրաչափական պոպուլյացիաների որոշակի հատկություններ մաթեմատիկորեն դուրս բերելու համար: Երկրաչափորեն աճող չափերով պոպուլյացիան այն պոպուլյացիան է, որտեղ բազմացող սերունդները չեն համընկնում: Յուրաքանչյուր սերնդում կա պոպուլյացիայի արդյունավետ չափ (և տարածք), որը նշվում է որպես Ne, որը պոպուլյացիայի այն անհատների թիվն է, որոնք կարող են և կբուծվեն ցանկացած վերարտադրողական սերնդում: Ինչն է առաջացնում անհանգստություն:
Ընտրության տեսություն r/K
Կարևոր հասկացություն բնակչության էկոլոգիայում r/K ընտրության տեսությունն է: Առաջին փոփոխականը r է (բնական աճի ներքին տեմպըբնակչության չափը, այն կախված չէ խտությունից), իսկ երկրորդ փոփոխականը K-ն է (բնակչության կրող հզորությունը կախված է խտությունից): Սրանում որոշակի դեր են խաղում ներտեսակային հարաբերությունները։
R-ի կողմից ընտրված տեսակը (օրինակ՝ միջատների շատ տեսակներ, ինչպիսիք են աֆիդները) այն տեսակն է, որն ունի պտղաբերության բարձր ցուցանիշներ, ծնողների ցածր ներդրումներ անչափահասների մեջ և բարձր մահացության մակարդակ՝ նախքան անհատների հասունացումը: Էվոլյուցիան խթանում է արտադրողականությունը r-ընտրված տեսակների մեջ: Ի հակադրություն, K-ի կողմից ընտրված տեսակները (օրինակ՝ մարդիկ) ունեն պտղաբերության ցածր մակարդակ, ծնողների ներդրումների բարձր մակարդակ երիտասարդ տարիքում և ցածր մահացության մակարդակ, երբ անհատները հասունանում են:
Էվոլյուցիան K-ընտրված տեսակների մեջ նպաստում է ավելի շատ ռեսուրսների ավելի քիչ սերունդների վերածելու արդյունավետությանը: Անարդյունավետ միջտեսակային հարաբերությունների արդյունքում այս ժառանգները կարող են անհետանալ՝ դառնալով իրենց պոպուլյացիայի վերջին ներկայացուցիչները։
Տեսության պատմություն
R/K-ընտրության տերմինաբանությունը ստեղծվել է էկոլոգներ Ռոբերտ ՄաքԱրթուրի և Է. Օ. Ուիլսոնի կողմից 1967 թվականին՝ հիմնվելով կղզիների կենսաաշխարհագրության վերաբերյալ նրանց աշխատանքի վրա: Այս տեսությունը հնարավորություն է տալիս բացահայտել բնակչության տատանումների պատճառները։
Տեսությունը տարածված էր 1970-ականներին և 1980-ականներին, երբ այն օգտագործվում էր որպես էվրիստիկ սարք, բայց 1990-ականների սկզբին այն անհաջողության մատնվեց, երբ այն քննադատվեց մի քանի էմպիրիկ ուսումնասիրությունների կողմից: Կյանքի պատմության պարադիգմը փոխարինել է r/K ընտրության պարադիգմին, բայց շարունակում է ներառել դրա կարևոր թեմաներից շատերը: Բազմացման փափագը գլխավորն էԷվոլյուցիայի շարժիչ ուժը, ուստի այս տեսությունը չափազանց օգտակար է դրա ուսումնասիրության համար:
Այսպիսով, r-ընտրված տեսակներն այն տեսակներն են, որոնք ընդգծում են աճի բարձր տեմպերը, հակված են շահագործել ավելի քիչ մարդաշատ էկոլոգիական խորշերը և արտադրել բազմաթիվ սերունդներ, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի հարաբերականորեն ցածր հավանականություն գոյատևելու մինչև հասուն տարիք (այսինքն՝ բարձր r, ցածր Կ). R-ի տիպիկ տեսակ է դանդելիոնը (սեռ Taraxacum):
Անկայուն կամ անկանխատեսելի միջավայրերում գերակշռում է r-ընտրությունը՝ շնորհիվ արագ բազմապատկվելու ունակության: Փոքր առավելություններ կան հարմարվողականությունների մեջ, որոնք թույլ են տալիս նրան հաջողությամբ մրցել այլ օրգանիզմների հետ, քանի որ շրջակա միջավայրը, ամենայն հավանականությամբ, նորից կփոխվի: Հատկանիշները, որոնք ենթադրաբար բնութագրում են r-ընտրությունը, ներառում են՝ բարձր պտղաբերություն, մարմնի փոքր չափսեր, հասունության վաղ սկիզբ, սերման կարճ ժամանակ և սերունդներին լայնորեն ցրելու կարողություն:
Օրգանիզմները, որոնց կյանքի պատմությունը ենթարկվում է ռ-ընտրության, հաճախ կոչվում են որպես ռ-ստրատեգներ: Օրգանիզմները, որոնք ցուցադրում են r-ընտրված հատկություններ, կարող են տատանվել բակտերիայից և դիատոմներից մինչև միջատներ և խոտեր, ինչպես նաև տարբեր յոթանիստ գլխոտանիներ և փոքր կաթնասուններ, հատկապես կրծողներ: Կ–ի դիֆերենցիալ տեսությունը անուղղակի կապ ունի կենդանիների բնական ընտրության հետ։
Տեսակների ընտրություն
K-ի կողմից ընտրված տեսակները դրսևորում են գծեր, որոնք կապված են կրողունակությանը մոտ խտության պայմաններում ապրելու հետ և հակված են լինել ուժեղ մրցակիցներ մարդաշատ խորշերում, որոնք ավելի շատ ներդրումներ են կատարում ավելի քիչ գումարներում:սերունդների թիվը. Դրանցից յուրաքանչյուրն ունի հարաբերականորեն մեծ հավանականություն՝ գոյատևելու մինչև հասուն տարիք (այսինքն՝ ցածր r, բարձր k): Գիտական գրականության մեջ r-ընտրված տեսակները երբեմն կոչվում են «օպորտունիստական», մինչդեռ K-ընտրված տեսակները նկարագրվում են որպես «հավասարակշռություն»:
Կայուն կամ կանխատեսելի պայմաններում գերակշռում է K-ընտրությունը, քանի որ սահմանափակ ռեսուրսների համար հաջողությամբ մրցելու կարողությունը կարևոր է, և K-ընտրված օրգանիզմների պոպուլյացիաները սովորաբար շատ հաստատուն են թվով և մոտ են այն առավելագույնին, որ կարող է շրջակա միջավայրը: աջակցություն. Ի տարբերություն r-ընտրվածի, որտեղ բնակչության թիվը կարող է շատ ավելի արագ փոխվել: Ցածր թիվը հանգեցնում է ինցեստի, որը մուտացիաների պատճառներից մեկն է։
Բնութագրեր
Հատկանիշները, որոնք համարվում են K-սելեկցիայի համար բնորոշ հատկություններ, ներառում են մարմնի մեծ չափերը, երկար կյանքի տևողությունը և ավելի քիչ սերունդների արտադրությունը, որոնք հաճախ պահանջում են ծնողական խնամք, մինչև նրանք հասունանան: Օրգանիզմները, որոնց կյանքի պատմությունը K-ընտրված է, հաճախ կոչվում են K-ստրատեգներ կամ K-ընտրված: K-ով ընտրված հատկություններ ունեցող օրգանիզմները ներառում են խոշոր օրգանիզմներ, ինչպիսիք են փղերը, մարդիկ և կետերը, ինչպես նաև ավելի փոքր, երկարակյաց օրգանիզմներ, ինչպիսիք են արկտիկական ցողունները, թութակները և արծիվները: Բնակչության ավելացումը գոյության կռիվներից է։
Օրգանիզմների դասակարգում
Չնայած որոշ օրգանիզմներ նույնականացվում են հիմնականում որպես r- կամ K-ռազմավարներ, օրգանիզմների մեծ մասը չի հետևում այս օրինակին: Օրինակ՝ ծառերն ունեն այնպիսի հատկություններ, ինչպիսիք եներկարակեցություն և բարձր մրցունակություն, որոնք բնութագրում են նրանց որպես K-ստրատեգներ: Այնուամենայնիվ, բուծման ժամանակ ծառերը սովորաբար տալիս են հազարավոր սերունդներ և լայնորեն ցրում դրանք, ինչը բնորոշ է r-ստրատեգներին:
Նմանապես, սողունները, ինչպիսիք են ծովային կրիաները, ունեն և՛ r-, և՛ k- բնութագրեր. չնայած ծովային կրիաները մեծ օրգանիզմներ են և երկար կյանք ունեն (պայմանով, որ հասուն տարիքում են), նրանք մեծ թվով աննկատ սերունդ են տալիս:
Այլ արտահայտություններ
R/K երկփեղկվածությունը կարող է վերարտահայտվել որպես շարունակական սպեկտր՝ օգտագործելով զեղչված ապագա եկամտաբերության տնտեսական հայեցակարգը՝ մեծ զեղչման դրույքներին համապատասխանող r-ընտրությամբ և փոքր զեղչային դրույքներին համապատասխանող K-ընտրությամբ:
Շրջակա միջավայրի խիստ խանգարումներով կամ մանրէազերծմամբ շրջաններում (օրինակ՝ խոշոր հրաբխային ժայթքումից հետո, ինչպիսիք են Կրակատոան կամ Սուրբ Հելենս լեռը), r- և K-ստրատեգները տարբեր դերեր են խաղում էկոլոգիական հաջորդականության մեջ, որը վերականգնում է էկոհամակարգը: Իրենց ավելի բարձր վերարտադրողական տեմպերի և էկոլոգիական պատեհապաշտության պատճառով առաջնային գաղութարարները հակված են լինել ստրատեգներ և նրանց հաջորդում է աճող մրցակցություն բույսերի և կենդանիների միջև: Արեգակնային էներգիայի ֆոտոսինթետիկ միջոցով գրավելու միջոցով էներգիայի պարունակությունը մեծացնելու շրջակա միջավայրի կարողությունը մեծանում է բարդ կենսաբազմազանության աճի հետ, քանի որ r-տեսակները հնարավորինս մեծանում են:օգտագործելով ռազմավարություններ K.
Նոր հավասարակշռություն
Ի վերջո նոր հավասարակշռություն է առաջանում (երբեմն կոչվում է գագաթնակետային համայնք), քանի որ r-ռազմավարներին աստիճանաբար փոխարինում են K-ռազմավարները, որոնք ավելի մրցունակ են և ավելի լավ հարմարեցված միկրոէկոլոգիական լանդշաֆտի փոփոխությունների հետ: Ավանդաբար, կենսաբազմազանությունը համարվում էր առավելագույնի հասցնել այս փուլում նոր տեսակների ներմուծմամբ, ինչը հանգեցրեց էնդեմիկ տեսակների փոխարինմանը և տեղային անհետացմանը: Այնուամենայնիվ, միջանկյալ խանգարման վարկածը նշում է, որ լանդշաֆտի խանգարման միջանկյալ մակարդակները ստեղծում են բծեր հաջորդականության տարբեր մակարդակներում՝ հեշտացնելով գաղութարարների և մրցակիցների համակեցությունը տարածաշրջանային մասշտաբով:
:
Թեև ընդհանուր առմամբ կիրառվում է տեսակների մակարդակում, r/K ընտրության տեսությունը նաև օգտակար է ենթատեսակների միջև էկոլոգիական և կենսական տարբերությունների էվոլյուցիան ուսումնասիրելու համար: Օրինակ, աֆրիկյան մեղր մեղու A. m. scutellata և իտալական մեղու A. m. ligustica. Սանդղակի մյուս ծայրում այն նաև օգտագործվել է օրգանիզմների ամբողջ խմբերի էվոլյուցիոն էկոլոգիան ուսումնասիրելու համար, ինչպիսիք են բակտերիոֆագները:
Հետազոտական կարծիքներ
Որոշ հետազոտողներ, ինչպիսիք են Լի Էլիսը, Ջ. Ֆիլիպ Ռաշթոնը և Աուրելիո Խոսե Ֆիգերեդոն, կիրառել են r/K ընտրության տեսությունը մարդկային տարբեր վարքագծի նկատմամբ, այդ թվում՝ հանցավորության, սեռական անառակության, պտղաբերության և կյանքի պատմության տեսության հետ կապված այլ հատկանիշների: Ռաշթոնի աշխատանքը ստիպեց նրան զարգացնել «դիֆերենցիալ K տեսությունը»՝ փորձելով բացատրել մարդկային վարքի բազմաթիվ տարբերությունները աշխարհագրական տարածքներում:Եվ այս տեսությունը քննադատության է ենթարկվել բազմաթիվ այլ հետազոտողների կողմից: Վերջինս առաջարկեց, որ մարդու բորբոքային ռեակցիաների էվոլյուցիան կապված է r/K-ի ընտրության հետ։
Չնայած r/K-ի ընտրության տեսությունը սկսեց լայնորեն կիրառվել 1970-ականներին, այն նույնպես մեծ ուշադրության է արժանացել: Մասնավորապես, էկոլոգ Սթիվեն Ս. Սթերնսի ակնարկը ուշադրություն հրավիրեց տեսության բացերին և այն փորձարկելու համար էմպիրիկ տվյալների մեկնաբանման երկիմաստություններին:
Լրացուցիչ հետազոտություն
1981-ին Պարրիի 1981-ին r/K-ի ընտրության վերաբերյալ գրականության ակնարկը ցույց տվեց, որ հետազոտողների միջև համաձայնություն չկար r- և K-ընտրության սահմանման տեսության օգտագործմամբ, ինչը նրան դրդեց կասկածի տակ դնել վերարտադրողականության միջև կապի ենթադրությունը: ծախսեր. ֆունկցիա.
1982 թվականին Թեմփլթոնի և Ջոնսոնի կողմից իրականացված ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ Drosophila mercatorum-ի (ճանճի ենթատեսակ) պոպուլյացիան, որը ենթարկվել է K-սելեկցիային, այն իրականում առաջացնում է հատկանիշների ավելի մեծ հաճախականություն, որոնք սովորաբար կապված են r-ընտրության հետ: Մի քանի այլ հետազոտություններ, որոնք հակասում են r/K ընտրության տեսության կանխատեսումներին, նույնպես հրապարակվել են 1977-ից 1994 թվականներին:
Երբ 1992-ին Սթերնսը վերանայեց տեսության կարգավիճակը, նա նշեց, որ 1977-1982 թվականներին BIOSIS գրականության որոնման ծառայությունը տարեկան միջինը կազմում էր 42 տեսական մեջբերում, բայց 1984-ից մինչև 1989 թվականը միջինը տարեկան իջավ մինչև 16: և շարունակեց անկումը: Նա եզրակացրեց, որ r/K տեսությունը ժամանակին օգտակար էվրիստիկա էր, որն այլևս նպատակին չի ծառայում կյանքի պատմության տեսության մեջ:
Վերջերս հարմարվողականության համաժողովրդական տեսությունըՍ. Հոլլինգի և Լենս Գանդերսոնի կողմից խթանված կարողություններն ու ճկունությունը վերակենդանացրել են տեսության նկատմամբ հետաքրքրությունը և օգտագործում են այն որպես սոցիալական համակարգերի, տնտեսագիտության և էկոլոգիայի ինտեգրման միջոց:
Մետապոպուլյացիայի էկոլոգիա
Մետապոպուլյացիայի էկոլոգիան լանդշաֆտի պարզեցված մոդել է տարբեր որակի մակարդակների տարածքների մեջ: Տեղամասերի միջև շարժվող միգրանտները կառուցված են մետապոպուլյացիաներում՝ որպես աղբյուրներ կամ խորտակումներ: Մետապոպուլյացիայի տերմինաբանության մեջ կան էմիգրանտներ (անհատներ, ովքեր լքում են կայքը) և ներգաղթյալներ (անհատներ, ովքեր տեղափոխվում են կայք):
Մետապոպուլյացիայի մոդելները ժամանակի ընթացքում ուսումնասիրում են տեղանքի դինամիկան՝ տարածական և ժողովրդագրական էկոլոգիայի վերաբերյալ հարցերին պատասխանելու համար: Մետապոպուլյացիայի էկոլոգիայի կարևոր հայեցակարգը փրկարար էֆեկտն է, որի դեպքում ավելի ցածր որակի փոքր հատվածները (այսինքն՝ ջրասույզները) պահպանվում են նոր ներգաղթյալների սեզոնային ներհոսքով:
Մետապոպուլյացիայի կառուցվածքը զարգանում է տարեցտարի, որտեղ որոշ տեղամասեր խորտակվում են, օրինակ՝ չոր տարիները, և դառնում են աղբյուրներ, երբ պայմաններն ավելի բարենպաստ են: Բնապահպաններն օգտագործում են համակարգչային մոդելների և դաշտային ուսումնասիրությունների խառնուրդ՝ մետապոպուլյացիայի կառուցվածքը բացատրելու համար: Բնակչության տարիքային կառուցվածքը որոշակի տարիքի ներկայացուցիչների առկայությունն է պոպուլյացիայի մեջ։
Ավտոէկոլոգիա
Ավտոէկոլոգիայի հին տերմինը (հունարենից՝ αὐτο, auto, «ես»; οίκος, oikos, «տնային տնտեսություն» և λόγος, logos, «գիտելիք»), վերաբերում է.մոտավորապես նույն ուսումնասիրության ոլորտում, ինչ բնակչության էկոլոգիան։ Այն բխում է էկոլոգիայի բաժանումից՝ աուտեկոլոգիայի՝ շրջակա միջավայրի առնչությամբ առանձին տեսակների ուսումնասիրություն, և սինեկոլոգիայի՝ շրջակա միջավայրի առնչությամբ օրգանիզմների խմբերի ուսումնասիրության կամ համայնքի էկոլոգիայի: Օդումը (ամերիկացի կենսաբան) կարծում էր, որ սինեկոլոգիան պետք է բաժանվի բնակչության էկոլոգիայի, համայնքի էկոլոգիայի և էկոհամակարգի էկոլոգիայի՝ սահմանելով աուտոէկոլոգիան որպես «տեսակների էկոլոգիա»։
Սակայն որոշ ժամանակ կենսաբանները հասկացել են, որ տեսակների կազմակերպման ավելի մեծ մակարդակը պոպուլյացիան է, քանի որ այս մակարդակում տեսակների գենոֆոնդն առավել հետևողական է: Փաստորեն, Օդումը համարում էր «ավտոէկոլոգիան» որպես էկոլոգիայի «ընթացիկ միտում» (այսինքն՝ հնացած տերմին), թեև նա ներառեց «տեսակների էկոլոգիան» որպես էկոլոգիայի չորս բաժիններից մեկը։
Բնակչության էկոլոգիայի առաջին հրատարակությունը (ի սկզբանե կոչվում էր Բնակչության էկոլոգիայի հետազոտություն) թողարկվել է 1952 թվականին:
Պոպուլյացիայի էկոլոգիայի վերաբերյալ հետազոտական հոդվածները կարելի է գտնել նաև կենդանիների էկոլոգիայի ամսագրերում:
Բնակչության դինամիկա
Բնակչության դինամիկան կենսագիտության ճյուղ է, որն ուսումնասիրում է պոպուլյացիաների չափը և տարիքային կազմը որպես դինամիկ համակարգեր, և դրանց առաջացնող կենսաբանական և բնապահպանական գործընթացները (օրինակ՝ ծնելիության և մահացության մակարդակը, ներգաղթն ու արտագաղթը). Սցենարների օրինակներն են՝ բնակչության ծերացումը, աճը կամ կրճատումը:
Էքսպոնենցիալ աճը նկարագրում է չկարգավորված վերարտադրությունը:Սա շատ անսովոր է տեսնել բնության մեջ: Բնակչության աճը էքսպոնենցիալ է եղել վերջին 100 տարվա ընթացքում։
Թոմաս Մալթուսը կարծում էր, որ բնակչության աճը կհանգեցնի գերբնակչության և սովի՝ ռեսուրսների, այդ թվում՝ սննդի բացակայության պատճառով: Ապագայում մարդիկ չեն կարողանա մեծ պոպուլյացիաներ կերակրել։ Էքսպոնենցիալ աճի կենսաբանական ենթադրությունն այն է, որ մեկ շնչի հաշվով աճի տեմպը հաստատուն է: Աճը չի սահմանափակվում ռեսուրսների սակավությամբ կամ գիշատիչով:
Բնակչության դինամիկան լայնորեն կիրառվում է կառավարման տեսության մի քանի կիրառություններում: Օգտագործելով էվոլյուցիոն խաղերի տեսությունը՝ բնակչության խաղերը լայնորեն կիրառվում են տարբեր արդյունաբերական և առօրյա համատեքստերում: Հիմնականում օգտագործվում է բազմաթիվ մուտքային, բազմակի ելքային (MIMO) համակարգերում, թեև դրանք կարող են հարմարեցվել մեկ մուտքային, մեկ ելքային (SISO) համակարգերում օգտագործման համար: Որոշ կիրառական օրինակներ են ռազմական արշավները, ջրի բաշխման ռեսուրսների բաշխումը, բաշխված գեներատորների ուղարկումը, լաբորատոր փորձերը, տրանսպորտային խնդիրներ, կապի խնդիրներ: Բացի այդ, արտադրության խնդիրների համարժեք համատեքստային համատեքստում բնակչության դինամիկան կարող է արդյունավետ և հեշտ կիրառելի լուծում լինել վերահսկողության խնդիրների համար: Բազմաթիվ գիտական ուսումնասիրություններ են եղել և շարունակվում են։
Գերբնակչություն
Գերբնակեցումը տեղի է ունենում, երբ տեսակի պոպուլյացիան գերազանցում է էկոլոգիական խորշի կրողունակությունը: Սա կարող է լինել արդյունքըծնելիության մակարդակի բարձրացում (պտղաբերության մակարդակ), մահացության մակարդակի նվազում, ներգաղթի կամ անկայուն բիոմի աճ և ռեսուրսների սպառում։ Ավելին, սա նշանակում է, որ եթե մեկ բնակավայրում շատ մարդիկ կան, մարդիկ սահմանափակում են գոյատևելու համար հասանելի ռեսուրսները: Բնակչության տարիքային կառուցվածքը առանձնահատուկ դեր չի խաղում։
Վայրի բնության մեջ գերբնակեցումը հաճախ հանգեցնում է գիշատիչների պոպուլյացիայի աճին: Սա ազդում է որսի պոպուլյացիան վերահսկելու և այն զարգանալու հօգուտ գենետիկական հատկանիշների, որոնք այն դարձնում են ավելի քիչ խոցելի գիշատիչների համար (իսկ գիշատիչը կարող է համատեղ զարգանալ):
Գիշատիչների բացակայության դեպքում տեսակները կապված են ռեսուրսների հետ, որոնք նրանք կարող են գտնել իրենց միջավայրում, բայց դա պարտադիր չէ, որ վերահսկի գերբնակեցումը: Գոնե կարճաժամկետ հեռանկարում։ Ռեսուրսների առատ պաշարը կարող է հանգեցնել բնակչության աճի, որին հաջորդում է բնակչության ճգնաժամը: Կրծողները, ինչպիսիք են լեմինգները և վոլերը, ունեն բնակչության արագ աճի և հետագա անկման այս ցիկլերը: Ձյունափոշու նապաստակների պոպուլյացիաները նույնպես կտրուկ փոխվում են ցիկլային, ինչպես նաև նրանց որսի գիշատիչներից մեկը՝ լուսանը: Այս միտումին հետևելը շատ ավելի հեշտ է, քան պոպուլյացիայի գենոմի նույնականացումը:
