Անալիզի հաղորդունակության մեթոդը էլեկտրոլիտիկ հաղորդունակության չափումն է՝ քիմիական ռեակցիայի առաջընթացը վերահսկելու համար: Այս գիտությունը լայնորեն կիրառվում է անալիտիկ քիմիայում, որտեղ տիտրումը շահագործման ստանդարտ մեթոդ է։ Ի՞նչ է հաղորդունակությունը: Անալիտիկ քիմիայի ընդհանուր պրակտիկայում տերմինն օգտագործվում է որպես տիտրման հոմանիշ, մինչդեռ այն նաև օգտագործվում է ոչ տիտրացիոն կիրառությունները նկարագրելու համար: Ո՞րն է այս վերլուծության մեթոդի կիրառման առավելությունը: Այն հաճախ օգտագործվում է լուծույթի ընդհանուր հաղորդունակությունը որոշելու կամ իոններով տիտրման վերջնակետը վերլուծելու համար։
Պատմություն
Հաղորդող չափումները սկսվել են դեռևս 18-րդ դարում, երբ Անդրեաս Բաումգարտները նկատեց, որ Բադ Գաստեյնի աղը և հանքային ջրերըԱվստրիան էլեկտրաէներգիա է վարում. Այսպիսով, ջրի մաքրությունը որոշելու համար այս մեթոդի կիրառումը, որն այսօր հաճախ օգտագործվում է ջրի մաքրման համակարգերի արդյունավետությունը ստուգելու համար, սկսվել է 1776 թ. Այսպիսով սկսվեց վերլուծության հաղորդիչ մեթոդի պատմությունը։
Ֆրիդրիխ Կոլրաուշը շարունակեց այս գիտության զարգացումը 1860-ական թվականներին, երբ նա ջրի, թթուների և այլ լուծույթների վրա կիրառեց փոփոխական հոսանք: Մոտավորապես այս ժամանակաշրջանում Ուիլիս Ուիթնին, ով ուսումնասիրում էր ծծմբաթթվի և քրոմի սուլֆատի կոմպլեքսների փոխազդեցությունը, գտավ առաջին հաղորդիչ վերջնակետը: Այս բացահայտումները ավարտվեցին պոտենցիոմետրիկ տիտրացմամբ և 1883 թվականին Ռոբերտ Բեհրենդի կողմից ծավալային վերլուծության առաջին գործիքով՝ քլորիդի և բրոմի HgNO3 տիտրման ժամանակ: Այսպիսով, վերլուծության ժամանակակից հաղորդիչ մեթոդը հիմնված է Բեհրենդի վրա։
Այս զարգացումը հնարավորություն տվեց փորձարկել աղերի լուծելիությունը և ջրածնի իոնների կոնցենտրացիան, ինչպես նաև թթու-բազային և ռեդոքս տիտրումները: Անալիզի հաղորդիչ մեթոդը բարելավվել է ապակե էլեկտրոդի մշակմամբ, որը սկսվել է 1909 թվականին։
Տիտրացիա
Հաղորդավարական տիտրումը չափում է, որի ժամանակ ռեակցիայի խառնուրդի էլեկտրոլիտիկ հաղորդունակությունը շարունակաբար վերահսկվում է մեկ ռեագենտ ավելացնելով: Համարժեքության կետը այն կետն է, որտեղ հաղորդունակությունը հանկարծակի փոխվում է: Հաղորդունակության նկատելի աճը կամ նվազումը կապված է երկու ամենաբարձր հաղորդունակ իոնների՝ ջրածնի և հիդրօքսիդի իոնների կոնցենտրացիայի փոփոխության հետ: Այս մեթոդըկարող է օգտագործվել գունավոր լուծույթների կամ միատարր կախույթի տիտրման համար (օրինակ՝ փայտի միջուկի կախոցը), որը չի կարող օգտագործվել սովորական ցուցանիշներով։
Հաճախ կատարվում են թթու-բազային և ռեդոքս տիտրումներ, որոնք օգտագործում են ընդհանուր ցուցիչներ՝ վերջնական կետը որոշելու համար, ինչպիսիք են մեթիլ նարնջը, ֆենոլֆթալեինը թթու-բազային տիտրման համար և օսլայի լուծույթները՝ յոդոմետրիկ տիպի ռեդոքս գործընթացի համար: Այնուամենայնիվ, էլեկտրական հաղորդունակության չափումները կարող են օգտագործվել նաև որպես վերջնակետը որոշելու գործիք, օրինակ՝ HCl-ի լուծույթը դիտարկելիս ուժեղ հիմքով NaOH:
Պրոտոնների չեզոքացում
Ինչպես տիտրումը զարգանում է, պրոտոնները չեզոքացվում են՝ առաջացնելով NaOH՝ առաջացնելով ջուր: NaOH-ի ավելացված յուրաքանչյուր քանակի համար հեռացվում է ջրածնի իոնների համարժեք քանակություն: Իրականում շարժական H+ կատիոնը փոխարինվում է ավելի քիչ շարժուն Na+ իոնով, և տիտրված լուծույթի հաղորդունակությունը, ինչպես նաև բջջի չափված հաղորդունակությունը նվազում են։ Սա շարունակվում է այնքան ժամանակ, քանի դեռ չի հասել համարժեք կետի, որտեղ կարելի է ստանալ նատրիումի քլորիդի NaCl լուծույթ: Եթե ավելացվի ավելի շատ հիմք, կա աճ, քանի որ ավելացվում են Na+ և OH- իոններ, և չեզոքացման ռեակցիան այլևս չի հեռացնում H+-ի զգալի քանակությունը:
Հետևաբար, երբ ուժեղ թթուն տիտրում են ուժեղ հիմքով, հաղորդունակությունը համարժեք կետում նվազագույն է: Այս նվազագույնըկարող է օգտագործվել ցուցիչ ներկի փոխարեն՝ տիտրման վերջնակետը որոշելու համար: Տիտրման կորը հաղորդունակության կամ հաղորդունակության չափված արժեքների գրաֆիկ է՝ որպես ավելացված NaOH լուծույթի ծավալի ֆունկցիա: Տիտրման կորը կարող է օգտագործվել գրաֆիկականորեն որոշելու համարժեքության կետը: Անալիզի հաղորդիչ մեթոդը (և դրա կիրառումը) չափազանց արդիական է ժամանակակից քիմիայում:
Արձագանք
Թույլ թթու-թույլ բազայի միջև ռեակցիայի դեպքում էլեկտրական հաղորդունակությունը նախ փոքր-ինչ նվազում է, քանի որ քիչ հասանելի H+ իոններ են օգտագործվում: Այնուհետև հաղորդունակությունը փոքր-ինչ մեծանում է մինչև համարժեք կետի ծավալը աղի կատիոնի և անիոնի ներդրման պատճառով (ուժեղ թթվային հիմքի դեպքում այս ներդրումը աննշան է և չի համարվում այնտեղ): Համարժեքության կետին հասնելուց հետո, հաղորդունակությունը արագորեն մեծանում է OH իոնների ավելցուկի պատճառով։
Հաղորդունակության դետեկտորները (վերլուծության հաղորդունակության մեթոդ) օգտագործվում են նաև ջրային լուծույթներում էլեկտրոլիտների կոնցենտրացիաները չափելու համար։ Անալիտի մոլային կոնցենտրացիան, որը ստեղծում է լուծույթի հաղորդունակությունը, կարելի է ստանալ լուծույթի չափված էլեկտրական դիմադրությունից։
Անալիզի կոնդուկտոմետրիկ մեթոդ. սկզբունք և բանաձևեր
(2.4.13) C=Constcell1Λm1Res, որտեղ Constcell-ը հաստատուն արժեք է՝ կախված չափիչ բջիջից, Res-ը սարքի կողմից չափվող էլեկտրական դիմադրությունն է (ըստ Օհմի օրենքի Res=I/V և հաստատունով։ լարման V չափման I ինտենսիվությունը թույլ է տալիս հաշվարկել Res), իսկ Λm-ը համարժեք էհաղորդունակություն իոնային մասնիկների համար: Թեև գործնական նպատակներով Λm-ը կարելի է համարել հաստատուն, այն կախված է համակենտրոնացումից՝ համաձայն Կոլրաուշի օրենքի՝
(2.4.14)=Хт Λm0-ΘC, որտեղ Θ-ը հաստատուն է, իսկ Λm0-ը՝ յուրաքանչյուր իոնի սահմանափակող մոլային հաղորդունակությունը։ Մոլային հաղորդունակությունը, իր հերթին, կախված է ջերմաստիճանից:
Սկրիտ
Չափման վերլուծության հաղորդիչ մեթոդի մշակումը գիտնականներին հանգեցրել է նոր բացահայտումների։ Գիտնականները որոշել են գերհագեցվածության կրիտիկական հարաբերակցությունը՝ Scrit, օգտագործելով հաղորդունակությունը AgCl տեղումների համասեռ համակարգում՝ Ag+ իոններից ավել՝ օգտագործելով ալկիլ քլորիդի հիդրոլիզը որպես CI իոնների աղբյուր։ Նրանք գտել են Scrit=1.51, 1.73 և 1.85 համապատասխանաբար 15, 25 և 35°C ջերմաստիճանում, որտեղ S=([Ag+][Cl-] / Ksp) 1/2 ըստ իրենց սահմանման: Եթե գերհագեցվածության գործոնի այս սահմանումը փոխարկվի մերին (S=[Ag+][Cl-] / Ksp), ապա արդյունքները համապատասխանաբար 2,28, 2,99 և 3,42 են՝ բավականին լավ համաձայնելով ներկա հետազոտության արդյունքների հետ: Այնուամենայնիվ, Scrit-ի ջերմաստիճանից կախվածությունը հակառակ է ներկա ուսումնասիրության մեջ նկարագրվածին: Չնայած այս հակասության պատճառը պարզ չէ, ջերմաստիճանի բարձրացման հետ Scrit-ի նվազումը կարող է բավականին խելամիտ լինել, քանի որ միջուկացման արագությունը կտրուկ փոխվում է ΔGm/ kT-ի փոքր փոփոխությամբ, և, հետևաբար, ΔGm/ kT, որը համաչափ է T-ին: − 3 (lnSm) 2 ըստ (1.4.12) բանաձևի համարվում է գրեթե հաստատուն տվյալ համակարգում ջերմաստիճանի փոփոխության հետ։ Ի դեպ, S-ի սահմանումը պետք է լինի [Ag +] [Cl -] / Ksp, քանի որ գերհագեցվածության հարաբերակցությունը[AgCl] մոնոմերի կոնցենտրացիան սկզբում տրվում է որպես S=[AgCl] / [AgCl] (∞)=[Ag +] [Cl -] / Ksp.
Տանակա և Իվասակի
Վերլուծության հաղորդիչ մեթոդի պատմությունը շարունակեցին երկու խորհրդանշական ճապոնացի գիտնականներ: Տանական և Իվասակին ուսումնասիրել են AgCl և AgBr մասնիկների միջուկացման գործընթացը՝ օգտագործելով դադարեցված հոսքի մեթոդը՝ բազմալիքային սպեկտրոֆոտոմետրի հետ համատեղ, որն օգտակար է msec-ի կարգի արագ գործընթացի ուսումնասիրության համար։ Նրանք պարզել են, որ որոշակի արծաթի հալոգենիդային համալիր AgXm (m-1), որն ունի բավականին նեղ ուլտրամանուշակագույն կլանման գոտի, ձևավորվել է անմիջապես, երբ AgC104-ի 10-4 մոլ dm-3 կարգի լուծույթը խառնվել է KX-ի հետ (X=Cl կամ Br) 10-2-ից մինչև 10-1 մոլ dm-3 կարգի լուծույթ, որին հաջորդում է դրա արագ քայքայումը՝ մոտ 10 մվ, միջանկյալ արտադրանքի ձևավորմամբ, որն ունի լայն ուլտրամանուշակագույն կլանում և սպեկտրի շատ ավելի դանդաղ փոփոխություն։ միջանկյալ արտադրանքի. Նրանք միջանկյալը մեկնաբանեցին որպես մոնոդիսպերսային միջուկներ (AgX) n, որը բաղկացած է n մոլեկուլից և որոշեցին n-ն ակնհայտ հարաբերակցությունից -dC/dt α Cn t=0-ում C պրեկուրսորի AgXm (m-1) - (n=7) տարբեր սկզբնական կոնցենտրացիաների համար: -10 AgCl-ի համար, n=3-4 AgBr-ի համար):
Սակայն, քանի որ AgXm պրեկուրսորը (m − 1) քայքայվում է ոչ ստացիոնար ձևով, քվազի-ստացիոնար միջուկավորման տեսությունը չի կիրառվում այս գործընթացում, և հետևաբար, n-ի ստացված արժեքը չի համապատասխանում nկրիտիկական միջուկների արժեքը: Եթե միջանկյալ արտադրանքը պարունակում է միաձույլ ցրված միջուկներ,ձևավորված մոնոմերային համալիրով, -dC/dt α C հարաբերակցությունը կարող է չպահպանվել: Եթե չենթադրենք, որ n-մերից փոքր խմբերը հավասարակշռության մեջ են, ki − 1, ici − 1c1=ki, i − 1ci, միմյանց հետ հաջորդական ռեակցիայի մեջ c1 → c2 → c3 →… → cn − 1 → cn., և միայն վերջին քայլը cn − 1 → cn է անշրջելի; այսինքն c1⇌c2⇌c3⇌… ⇌cn − 1 → cn.
Բացի այդ, պետք է ենթադրել, որ 2-ից n-1 կլաստերների կոնցենտրացիաները ունեն չնչին հավասարակշռության կոնցենտրացիաներ: Այնուամենայնիվ, կարծես թե այս ենթադրություններն արդարացնելու հիմքեր չկան։ Մյուս կողմից, մենք փորձեցինք հաշվարկել կրիտիկական միջուկների շառավիղները և գերհագեցվածության S գործակիցները արագ գործընթացի վերջում՝ օգտագործելով γ=101 mJ m − 2 խորանարդ AgCl19-ի համար և γ=109 mJ m − 2 խորանարդ AgBr20-ի համար, ենթադրելով, որ n-ի արժեքները, AgCl19-ի համար 7-10 և AgBr20-ի համար 3-4-ը համարժեք են միաձույլ ցրված միջուկների չափին՝ n: Անալիզի հաղորդիչ մեթոդը, որի ակնարկները տատանվում են պարզապես հավանությունից մինչև հիացմունք, նոր ծնունդ տվեց քիմիան որպես գիտություն:
Արդյունքում գիտնականները հայտնաբերեցին հետևյալ բանաձևը. r=0,451 նմ և S=105 AgCl-ի համար n=9; r=0,358 նմ և S=1230 AgBr-ի համար n=4-ով: Քանի որ նրանց համակարգերը համեմատելի են Դևիսի և Ջոնսի համակարգերի հետ, որոնք ստացել են AgCl-ի կրիտիկական գերհագեցում մոտ 1,7-2,0 25 °C-ում: AgNO3-ի և KCl-ի նոսր ջրային լուծույթների հավասար ծավալներում ուղղակի խառնուրդի հաղորդունակության կիրառմամբ, չափազանց բարձր S արժեքները կարող են չարտացոլել իրական գերհագեցման գործոնները:միջանկյալ միջուկների հետ հավասարակշռության մեջ։
UV կլանում
Ավելի խելամիտ է թվում ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման լայն կլանմամբ միջանկյալ նյութը վերագրել միջինից շատ ավելի մեծ միջուկներին՝ լայն չափերի բաշխմամբ, որոնք առաջանում են ոչ ստացիոնար հաջորդական ռեակցիայի արդյունքում: Միջանկյալ միջուկների հետագա դանդաղ փոփոխությունը կարծես կապված է Օստվալդում դրանց հասունացման հետ:
Վերոնշյալ համատեքստում ամերիկացի քիմիկոս Նիլսենը նույնպես դուրս բերեց նմանատիպ n 12-ի և համապատասխան S-ն ավելի քան 103-ը պղտորության չափումներից բարիումի սուլֆատի մասնիկների միջուկացման համար՝ որպես գերհագեցվածության ֆունկցիա՝ օգտագործելով n=dlogJ: / dlogC բանաձեւով Becher-Dering-ի նման տեսության մեջ: (1.3.37), բայց n -ի փոխարեն տալով (n+ 1): Քանի որ բարիումի իոնների և սուլֆատի իոնների լուծույթներն ուղղակիորեն խառնվել են այս փորձի ժամանակ, արագ անցողիկ միջուկավորումը պետք է ավարտվեր անմիջապես խառնվելուց հետո, և այն, ինչ չափվել է, կարող էր լինել Օստվալդի դանդաղ հասունացման և/կամ առաջացած միջուկների միաձուլման արագությունը: Ըստ երևույթին, դրանով է պայմանավորված n-ի անհիմն փոքր արժեքը և չափազանց բարձր գերհագեցվածությունը։ Հետևաբար, մենք պետք է ևս մեկ անգամ նշենք, որ մոնոմերային տեսակների որոշ ջրամբար, որն արձակում է դրանք ի պատասխան սպառման, միշտ անհրաժեշտ է փակ համակարգում քվազի-ստացիոնար միջուկացման հասնելու համար: Միջուկավորման բոլոր դասական տեսությունները, ներառյալ Բեչեր-Դորինգի տեսությունը, անուղղակիորեն ենթադրում են նման պայման։ Հաղորդավարության սահմանումվերլուծության մեթոդը տրված է վերը նշված հոդվածի բաժիններում:
Այլ գիտնականներ ուսումնասիրել են արծաթի հալոգենիկի անցողիկ միջուկացման գործընթացը մեթիլեն հալոգեն և արծաթի իոններ պարունակող ջրի իմպուլսային ռադիոլիզի միջոցով, որի ընթացքում մեթիլեն հալոգենիդը քայքայվում է և ազատում է հալոգեն իոնները հիդրատացված էլեկտրոնների միջոցով, որոնք առաջանում են իմպուլսային ճառագայթման միջակայքում: 4 նվ-ից մինչև 3 մկվ: Արդյունքների սպեկտրները արձանագրվել են ֆոտոբազմապատկիչի միջոցով և շերտավոր տեսախցիկ և պարզվել է, որ արծաթի հալոգենիդների մոնոմերային պրեկուրսորները ձևավորվել են մի քանի վայրկյանում միկրովայրկյանների կարգով, որին հաջորդում է միջուկացման գործընթաց, որը նման է Տանակայի և Իվասակիի նկատածին: Դրանց արդյունքները հստակ ցույց են տալիս, որ արծաթի հալոգենիդների միջուկացման գործընթացը ռեակտիվների ուղղակի խառնմամբ բաղկացած է երկու տարրական փուլից. այն է՝ μs-ի կարգի մոնոմերային պրեկուրսորի առաջացում և դրան հաջորդող անցում 10 մվ կարգի միջուկներին։ Հարկ է նշել, որ միջուկների միջին չափը մոտ 10 նմ է։
Հագեցվածություն
Ինչ վերաբերում է AgCl մասնիկների միջուկավորման գերհագեցման գործակիցներին բաց համակարգերում, որտեղ ռեակտիվների բարձր կոնցենտրացիաներ, ինչպիսիք են AgNO3-ը և KCl-ը, շարունակաբար ներմուծվում են ժելատինի լուծույթում տեղումների ողջ ընթացքում, Strong-ը և Wey31-ը հայտնել են 1,029 (80°C) - 1.260 (40°C) և Leubner32-ը հայտնել են 1.024 60°C ջերմաստիճանում, ինչպես գնահատվել է կրիտիկական գերհագեցվածության պայմաններում AgCl սերմերի մասնիկների աճի արագությունը չափելուց: Սա է քանակական վերլուծության հաղորդիչ մեթոդի էությունը։
Մյուս կողմից, բաց AgBr մասնիկների համակարգերի համար, որոշԿրիտիկական գերհագեցվածության գործակցի գնահատված արժեքները, Scrit: Scrit∼– 1,5 70 °C-ում՝ ըստ Wey-ի և Strong33-ի՝ չափից կախված առավելագույն աճի տեմպից, որը որոշվում է վերամիջուկացման շեմը գտնելով KBr-ին AgNO3 լուծույթ ավելացնելու տարբեր արագություններով: լուծույթ սերմերի մասնիկների առկայության դեպքում կրկնակի շիթերով; Scrit=1.2-1.5 25°C-ում, ըստ Jagannathan-ի և Wey34-ի՝ որպես Գիբս-Թոմսոնի հավասարման հիման վրա որոշված առավելագույն գերհագեցվածության գործոն՝ իրենց տվյալների վրա էլեկտրոնային մանրադիտակով դիտարկված միջուկների նվազագույն միջին չափի վերաբերյալ երկու ճայթուկ AgBr տեղումների միջուկավորման փուլի ժամանակ:. Սա շատ արդյունավետ է հաղորդիչ քանակական մեթոդը կիրառելիս:
Այս Scrit արժեքները հաշվարկելիս նրանք վերցրել են γ=140 mJ m − 2: Քանի որ բաց համակարգերում միջուկացումը համապատասխանում է նորածին միջուկների գոյատևման գործընթացին, որոնք ստեղծված են ծայրահեղ բարձր գերհագեցվածության տեղական գոտում՝ ռեակտիվների ելքերի մոտ, կարևոր է. գերհագեցվածությունը համապատասխանում է առավելագույն չափի միջուկների հետ հավասարակշռության մեջ գտնվող լուծված նյութի կոնցենտրացիային, եթե օգտագործենք Sugimoto35-ի տվյալները բաց համակարգերում AgBr միջուկների առավելագույն շառավղով (.3 8.3 նմ) խորանարդ AgBr (=109 mJ m − 2) տեսական γ-ով։) 3, ապա կրիտիկական գերհագեցվածության գործակիցը, Scrit-ը, հաշվարկվում է այնպես, ինչպես կկազմի 1,36 25°C-ում (եթե γ ենթադրվում է 140 մՋ/մ2, ապա Scrit=1,48):
Հետևաբար, ամեն դեպքում, կրիտիկական գերհագեցվածություններ ենԱրծաթի հալոգենային մասնիկների բաց համակարգերը սովորաբար շատ ցածր են փակ համակարգերում առավելագույն գերհագեցումներից (հավանաբար մոտ կրիտիկական գերհագեցումներից): Դա պայմանավորված է նրանով, որ բաց համակարգի տեղական գոտում առաջացած միջուկների միջին շառավիղը շատ ավելի մեծ է, քան rm փակ համակարգում, հավանաբար պայմանավորված է բարձր կենտրոնացված առաջնային միջուկների ակնթարթային միաձուլմամբ բաց համակարգի տեղական գոտում բարձր էլեկտրոլիտի տեղական կոնցենտրացիան։
Դիմում
Հաղորդավարական տիտրման մեթոդի կիրառումը ֆերմենտային պրոցեսների ընթացքում շարունակական գրանցման համար լայնորեն ուսումնասիրվել և վերլուծվել է: Էլեկտրաքիմիական անալիտիկ գրեթե բոլոր մեթոդները հիմնված են էլեկտրաքիմիական ռեակցիաների վրա (պոտենցիոմետրիա, վոլտամետրիա, ամպերոմետրիա, կուլոմետրիա):
Անալիզի հաղորդիչ մեթոդը այն մեթոդն է, երբ էլեկտրոդների վրա կամ ընդհանրապես չկան էլեկտրաքիմիական ռեակցիաներ, կամ կան երկրորդական ռեակցիաներ, որոնք կարելի է անտեսել: Հետևաբար, այս մեթոդում սահմանային շերտում էլեկտրոլիտային լուծույթի ամենակարևոր հատկությունը նրա էլեկտրական հաղորդունակությունն է, որը տատանվում է ըստ կենսաբանական ռեակցիաների բավականին լայն շրջանակի։
Օգուտներ
Հաղորդավարական բիոսենսորները նաև որոշ առավելություններ ունեն փոխակերպիչների այլ տեսակների նկատմամբ: Նախ, դրանք կարող են պատրաստվել ցածր գնով բարակ թաղանթի ստանդարտ տեխնոլոգիայի միջոցով: Սա, կենսաբանական նյութի անշարժացման օպտիմիզացված մեթոդի կիրառման հետ մեկտեղ, հանգեցնում է ինչպես սարքերի առաջնային արժեքի, այնպես էլ զգալի նվազեցման:վերլուծության ընդհանուր արժեքը: Ներկառուցված միկրոբիոսենսորների համար հեշտ է կատարել դիֆերենցիալ չափման ռեժիմ, որը փոխհատուցում է արտաքին ազդեցությունները և մեծապես բարելավում է չափումների ճշգրտությունը։
Տվյալները հստակ ցույց են տալիս հաղորդիչ բիոսենսորների մեծ ներուժը: Այնուամենայնիվ, սա դեռևս բավականին նոր միտում է բիոսենսորների մեջ, ուստի կոմերցիոն սարքերի մշակումը խոստումնալից ապագա ունի:
Նոր մեթոդներ
Որոշ գիտնականներ նկարագրել են pKa-ի հաղորդունակությամբ չափման ընդհանուր մեթոդ: Այս մեթոդը լայնորեն կիրառվում էր մինչև մոտ 1932 թվականը (մինչև pH-ի չափման մեթոդների օգտագործումը)։ Հաղորդավարական մեթոդը չափազանց զգայուն է ջերմաստիճանի նկատմամբ և չի կարող օգտագործվել pKa-ի համընկնող արժեքները չափելու համար: Քրոմոֆոր չունեցող նմուշների հնարավոր առավելությունն այն է, որ այն կարող է օգտագործվել շատ նոսր լուծույթներում՝ մինչև 2,8 × 10-5 Մ: Վերջին տարիներին, 87-րդ հաղորդիչ չափումը օգտագործվել է լիդոկաինի pKa-ն չափելու համար, թեև ստացված արդյունքը եղել է 0,7: մեկ միավորի համար ընդհանուր ընդունված pH արժեքից ցածր:
Ալբերտը և սերժանտը նաև նկարագրել են լուծելիության չափումներից pKa-ի որոշման մեթոդ: Ինչպես նշվեց վերևում, լուծելիությունը կախված է pKa-ից, ուստի, եթե լուծելիությունը չափվում է մի կորի վրա pH-ի բազմաթիվ արժեքներով, ապա pKa-ն կարող է որոշվել: Peck-ը և Benet-ը նկարագրել են pKa արժեքների գնահատման ընդհանուր մեթոդ միապրոտիկ, դիպրոտիկ և ամֆոտերային նյութերի համար՝ հաշվի առնելով լուծելիության և pH չափումների մի շարք: Հանսենը և Հաֆլիգերը ստացան նմուշի pKa-ն, որըարագորեն քայքայվում է հիդրոլիզի միջոցով իր սկզբնական տարրալուծման արագությունից՝ որպես pH-ի ֆունկցիա պտտվող սկավառակի սարքում: Արդյունքը լավ համընկնում է pH/UV արդյունքի հետ, սակայն տարրալուծումը դժվարացնում է վերջին մեթոդը: Սա, մեծ հաշվով, վերլուծության հաղորդիչ մեթոդի նկարագրությունն է։
