ԴՆԹ-ի այն հատվածը, որտեղ գտնվում է որոշակի գեն, կոչվում է լոկուս: Այն կարող է պարունակել գենետիկ տեղեկատվության այլընտրանքային տարբերակներ՝ ալելներ։ Ցանկացած բնակչությունում այդ կառույցները մեծ թիվ են կազմում: Այս դեպքում որոշակի ալելի մասնաբաժինը պոպուլյացիայի ընդհանուր գենոմում կոչվում է գենի հաճախականություն։
Որպեսզի որոշակի մուտացիան հանգեցնի տեսակների էվոլյուցիոն փոփոխությունների, դրա հաճախականությունը պետք է բավականաչափ բարձր լինի, և մուտանտի ալելը պետք է ամրագրվի յուրաքանչյուր սերնդի բոլոր անհատների մոտ: Դրա փոքր քանակության դեպքում մուտացիոն փոփոխությունները չեն կարող ազդել օրգանիզմների էվոլյուցիոն պատմության վրա:
Որպեսզի ալելների հաճախականությունը մեծանա, պետք է գործեն որոշ գործոններ՝ գենետիկ դրեյֆ, միգրացիա և բնական ընտրություն:
Գենային դրեյֆը ալելի պատահական աճն է մի քանի իրադարձությունների ազդեցության տակ, որոնք համակցված են և ունեն ստոխաստիկ բնույթ: Այս գործընթացը կապված է այն փաստի հետ, որ բնակչության ոչ բոլոր անհատներն են մասնակցում վերարտադրությանը։ Այն առավել բնորոշ է այն գծերին կամ հիվանդություններին, որոնք հազվադեպ են, բայց ընտրության բացակայության պատճառով կարող են պահվել փոքր չափսի սեռի կամ նույնիսկ ամբողջ պոպուլյացիայի մեջ:երկար ժամանակ. Այս օրինաչափությունը հաճախ նկատվում է փոքր բնակչության մոտ, որոնց թիվը չի գերազանցում 1000 անհատը, քանի որ այս դեպքում միգրացիան չափազանց փոքր է։
Գենետիկական շեղումը ավելի լավ հասկանալու համար պետք է հայտնի լինեն հետևյալ օրինաչափությունները. Այն դեպքերում, երբ ալելի հաճախականությունը 0 է, այն չի փոխվում հետագա սերունդներում: Եթե այն հասնում է 1-ի, ապա ասում են, որ գենը ամրագրված է պոպուլյացիայի մեջ։ Գենի պատահական դրեյֆը ֆիքսման գործընթացի հետևանք է մեկ ալելի միաժամանակյա կորստով։ Ամենից հաճախ այս օրինաչափությունը նկատվում է, երբ մուտացիաները և միգրացիան չեն առաջացնում մշտական փոփոխություններ բաղկացուցիչ տեղամասերում:
Քանի որ գեների հաճախականությունը ոչ ուղղորդված է, այն նվազեցնում է տեսակների բազմազանությունը և նաև մեծացնում տարբերությունները տեղական պոպուլյացիաների միջև: Հարկ է նշել, որ դրան հակազդում է միգրացիան, որի ժամանակ օրգանիզմների տարբեր խմբեր փոխանակում են իրենց ալելները։ Պետք է նաև ասել, որ գենետիկ դրեյֆը գործնականում չի ազդում մեծ պոպուլյացիաների առանձին գեների հաճախականության վրա, սակայն փոքր խմբերում այն կարող է դառնալ որոշիչ էվոլյուցիոն գործոն։ Այս դեպքում ալելների թիվը կտրուկ փոխվում է։ Որոշ գեներ կարող են անդառնալիորեն կորցնել՝ մեծապես աղքատացնելով գենետիկական բազմազանությունը։
Որպես օրինակ կարող ենք բերել զանգվածային համաճարակներ, որոնցից հետո բնակչության վերականգնումն իրականացվել է գործնականում նրա մի քանի ներկայացուցիչների հաշվին։ Ավելին, բոլոր հետնորդներն ունեին նույն գենոմը, ինչ իրենց նախնիները: Հետագա ընդլայնումալելային բազմազանությունն ապահովվել է արտադրողների կամ արտագնա զուգավորումների ներմուծմամբ, որոնք նպաստում են գեների մակարդակում տարբերությունների աճին։
Գենետիկ դրեյֆի ծայրահեղ դրսևորումը կարելի է անվանել բոլորովին նոր պոպուլյացիայի առաջացում, որը ձևավորվում է ընդամենը մի քանի անհատներից՝ այսպես կոչված հիմնադիր էֆեկտ։
Պետք է ասել, որ գենոմի վերադասավորման օրինաչափությունները ուսումնասիրվում են կենսատեխնոլոգիայով։ Գենետիկական ինժեներիան այս գիտության տեխնիկան է, որը թույլ է տալիս փոխանցել ժառանգական տեղեկատվություն: Միաժամանակ, գեների փոխանցումը թույլ է տալիս գործ ունենալ միջտեսակային արգելքի հետ, ինչպես նաև օրգանիզմներին տալ անհրաժեշտ հատկություններ։
