Ժառանգականության օրենքները գրավել են մարդու ուշադրությունը այն ժամանակվանից, երբ առաջին անգամ պարզ դարձավ, որ գենետիկան ավելի նյութական բան է, քան որոշ ավելի բարձր ուժեր: Ժամանակակից մարդը գիտի, որ օրգանիզմներն ունեն իրենց նման վերարտադրվելու ունակություն, մինչդեռ սերունդները ստանում են իրենց ծնողներին բնորոշ առանձնահատկություններ և առանձնահատկություններ: Վերարտադրումն իրականացվում է սերունդների միջև գենետիկ տեղեկատվություն փոխանցելու ունակության շնորհիվ։
Տեսություն. Դուք երբեք չեք կարող շատ բան ունենալ
Ժառանգականության օրենքները սկսել են ակտիվորեն ուսումնասիրվել համեմատաբար վերջերս: Տպավորիչ քայլ առաջ այս հարցում արվեց անցյալ դարում, երբ Սաթոնն ու Բովերին նոր վարկած բերեցին հանրությանը։ Հենց այդ ժամանակ նրանք առաջարկեցին, որ քրոմոսոմները հավանաբար կրում են գենետիկական տվյալներ: Որոշ ժամանակ անց տեխնոլոգիան թույլ տվեց քրոմոսոմի բաղադրության քիմիական ուսումնասիրությունը։ Այն բացահայտեցսպիտակուցների հատուկ նուկլեինային միացությունների առկայությունը. Պարզվեց, որ սպիտակուցները բնորոշ են կառուցվածքների հսկայական բազմազանությանը և քիմիական կազմի առանձնահատկություններին: Երկար ժամանակ գիտնականները կարծում էին, որ հենց սպիտակուցներն են հիմնական կողմն ապահովում գենետիկական տվյալների փոխանցումը սերունդների միջև։
Այս թեմայի շուրջ տասնամյակների հետազոտությունները նոր պատկերացում են տվել բջիջների ԴՆԹ-ի կարևորության վերաբերյալ: Ինչպես պարզել են գիտնականները, միայն այդպիսի մոլեկուլներն են օգտակար տեղեկատվության նյութական կրող։ Մոլեկուլները քրոմոսոմի տարր են։ Այսօր հանրակրթություն ստացած մեր հայրենակիցներից գրեթե ցանկացածը, ինչպես նաև շատ այլ երկրների բնակիչներ, քաջատեղյակ են, թե որքան կարևոր են ԴՆԹ-ի մոլեկուլները մարդու համար, մարդու օրգանիզմի բնականոն զարգացումը։ Շատերը պատկերացնում են այս մոլեկուլների նշանակությունը ժառանգականության առումով։
Գենետիկան որպես գիտություն
Մոլեկուլային գենետիկան, որը զբաղվում է բջջի ԴՆԹ-ի ուսումնասիրությամբ, ունի այլընտրանքային անվանում՝ կենսաքիմիական։ Գիտության այս ոլորտը ձևավորվել է կենսաքիմիայի և գենետիկայի խաչմերուկում: Համակցված գիտական ուղղությունը մարդկային հետազոտությունների արդյունավետ ոլորտ է, որը գիտական հանրությանը տրամադրել է մեծ քանակությամբ օգտակար տեղեկատվություն, որը հասանելի չէ միայն կենսաքիմիայով կամ գենետիկայի հարցերով զբաղվող մարդկանց: Այս ոլորտում մասնագետների կողմից իրականացված փորձերը ներառում են տարբեր տեսակի և կատեգորիաների բազմաթիվ կենսաձևերի և օրգանիզմների հետ աշխատանք: Գիտական հանրության կողմից ստացված ամենանշանակալի արդյունքները մարդու գեների ուսումնասիրության արդյունքն են, ինչպես նաև տարբերմիկրոօրգանիզմներ. Վերջիններիս թվում կարևորագույններից են Eisheria coli-ն, այս մանրէների լամբդա ֆագերը, նեյրոսպոր crassa սնկերը և Saccharomyces cerevisia։
Գենետիկական հիմքեր
Երկար ժամանակ գիտնականները չեն կասկածում քրոմոսոմի կարևորությանը սերունդների միջև ժառանգական տեղեկատվության փոխանցման գործում: Ինչպես ցույց են տվել մասնագիտացված թեստերը, քրոմոսոմները ձևավորվում են թթուներով, սպիտակուցներով։ Եթե ներկելու փորձ կատարեք, ապա սպիտակուցը կազատվի մոլեկուլից, բայց ԱԺ-ն կմնա տեղում: Գիտնականներն ավելի մեծ քանակությամբ ապացույցներ ունեն, որոնք թույլ են տալիս խոսել ԼՂ-ում գենետիկական տեղեկատվության կուտակման մասին։ Հենց դրանց միջոցով էլ տվյալները փոխանցվում են սերունդների միջեւ։ Բջիջներից ձևավորված օրգանիզմները, վիրուսները, որոնք ունեն ԴՆԹ, ԴՆԹ-ի միջոցով տեղեկատվություն են ստանում նախորդ սերնդից։ Որոշ վիրուսներ պարունակում են ՌՆԹ: Հենց այս թթուն է պատասխանատու տեղեկատվության փոխանցման համար։ ՌՆԹ-ն, ԴՆԹ-ն NK են, որոնք բնութագրվում են որոշակի կառուցվածքային նմանություններով, սակայն կան նաև տարբերություններ։
Ուսումնասիրելով ԴՆԹ-ի դերը ժառանգականության մեջ՝ գիտնականները պարզել են, որ նման թթվի մոլեկուլները պարունակում են չորս տեսակի ազոտային միացություններ և դեզօքսիրիբոզ։ Այս տարրերի շնորհիվ փոխանցվում է գենետիկական տեղեկատվություն։ Մոլեկուլը պարունակում է պուրինային նյութեր՝ ադենին, գուանին, պիրիմիդինային համակցություններ թիմին, ցիտոզին։ Քիմիական մոլեկուլային ողնաշարը շաքարի մնացորդներն են, որոնք փոխարինվում են ֆոսֆորաթթվի մնացորդներով: Յուրաքանչյուր մնացորդ շաքարների միջոցով կապ ունի ածխածնի բանաձևի հետ: Շաքարի մնացորդներին կողքերից ամրացված են ազոտային հիմքեր։
Անուններ և ամսաթվեր
Գիտնականներ,հետազոտելով ժառանգականության կենսաքիմիական և մոլեկուլային հիմքերը, նրանք կարողացան բացահայտել ԴՆԹ-ի կառուցվածքային առանձնահատկությունները միայն 53-րդ թ. Գիտական տեղեկատվության հեղինակությունը վերապահված է Քրիքին, Ուոթսոնին։ Նրանք ապացուցեցին, որ ցանկացած ԴՆԹ հաշվի է առնում ժառանգականության կենսաբանական հատուկ հատկությունները: Մոդել կառուցելիս պետք է հիշել մասերի կրկնապատկման և ժառանգական տեղեկատվության կուտակման, փոխանցման ունակության մասին։ Պոտենցիալ է, որ մոլեկուլը կարող է մուտացիայի ենթարկվել: Քիմիական բաղադրիչները, դրանց համակցությունը, զուգորդված ռենտգենյան դիֆրակցիոն ուսումնասիրությունների մոտեցումների հետ, հնարավորություն տվեցին որոշել ԴՆԹ-ի մոլեկուլային կառուցվածքը որպես կրկնակի պարույր: Այն ձևավորվում է հակազուգահեռ տիպի պարույրների կեսերից։ Շաքարաֆոսֆատային ողնաշարը ամրացված է ջրածնային կապերով։
Ժառանգականության և փոփոխականության մոլեկուլային հիմքերի ուսումնասիրության մեջ առանձնահատուկ նշանակություն ունեն Չարգաֆի աշխատանքները։ Գիտնականը իրեն նվիրել է նուկլեինաթթվի կառուցվածքում առկա նուկլեոտիդների ուսումնասիրությանը։ Ինչպես հնարավոր եղավ բացահայտել, յուրաքանչյուր նման տարր ձևավորվում է ազոտային հիմքերով, ֆոսֆորի մնացորդներով, շաքարով։ Բացահայտվել է թիմինի, ադենինի մոլային պարունակության համապատասխանությունը, պարզվել է այս պարամետրի նմանությունը ցիտոզինի և գուանինի համար։ Ենթադրվում էր, որ տիմինի յուրաքանչյուր մնացորդ ունի զույգ ադենին, իսկ գուանինի համար կա ցիտոզին։
Նույն, բայց այնքան տարբեր
Ուսումնասիրելով նուկլեինաթթուները որպես ժառանգականության հիմք՝ գիտնականները պարզեցին, որ ԴՆԹ-ն պատկանում է բազմաթիվ նուկլեոտիդների կողմից ձևավորված պոլինուկլեոտիդների կատեգորիային։ Հնարավոր են շղթայի տարրերի ամենաանկանխատեսելի հաջորդականությունները: Տեսականորեն սերիալային բազմազանությունը չունիսահմանափակումներ. ԴՆԹ-ն առանձնահատուկ հատկություններ ունի՝ կապված իր բաղադրիչների զուգակցված հաջորդականությունների հետ, սակայն հիմքերի զուգավորումը տեղի է ունենում կենսաբանական և քիմիական օրենքների համաձայն: Սա թույլ է տալիս նախապես սահմանել տարբեր շղթաների հաջորդականություն: Այս որակը կոչվում է փոխլրացում: Այն բացատրում է մոլեկուլի կարողությունը կատարելապես վերարտադրելու իր սեփական կառուցվածքը:
ԴՆԹ-ի միջոցով ժառանգականությունն ու փոփոխականությունն ուսումնասիրելիս գիտնականները պարզեցին, որ ԴՆԹ-ն ձևավորող շղթաները փոխլրացնող բլոկների ձևավորման ձևանմուշներն են: Որպեսզի ռեակցիա առաջանա, մոլեկուլը արձակվում է: Գործընթացը ուղեկցվում է ջրածնային կապերի քայքայմամբ։ Հիմքերը փոխազդում են փոխլրացնող բաղադրիչների հետ, ինչը հանգեցնում է կոնկրետ կապերի առաջացմանը: Նուկլեոտիդների ամրացումից հետո տեղի է ունենում մոլեկուլի խաչաձեւ կապը, ինչը հանգեցնում է նոր պոլինուկլեոտիդային գոյացման, որի մասերի հաջորդականությունը կանխորոշված է սկզբնական նյութով։ Ահա թե ինչպես են հայտնվում երկու միանման մոլեկուլներ՝ հագեցած միանման տեղեկատվությամբ։
Replica. մշտականության և փոփոխության երաշխավոր
Վերևում նկարագրվածը պատկերացում է տալիս ԴՆԹ-ի միջոցով ժառանգականության և փոփոխականության իրականացման մասին: Վերարտադրման մեխանիզմը բացատրում է, թե ինչու է ԴՆԹ-ն առկա յուրաքանչյուր օրգանական բջիջում, մինչդեռ քրոմոսոմը յուրահատուկ օրգանոիդ է, որը քանակապես և որակապես վերարտադրվում է բացառիկ ճշգրտությամբ: Իրական բաշխման այս մեթոդը իրագործելի չէր, քանի դեռ չի հաստատվել մոլեկուլի կրկնակի պարուրաձև փոխլրացնող կառուցվածքի փաստը։Քրիքը, Ուոթսոնը, նախապես ենթադրելով, թե որն է մոլեկուլային կառուցվածքը, պարզվեց, որ լիովին ճիշտ է, չնայած ժամանակի ընթացքում գիտնականները սկսեցին կասկածել վերարտադրության գործընթացի իրենց տեսլականի ճիշտությանը: Սկզբում կարծում էին, որ մի շղթայից պարույրներ հայտնվում են միաժամանակ։ Հայտնի է, որ լաբորատորիայում մոլեկուլային սինթեզը կատալիզացնող ֆերմենտները գործում են միայն մեկ ուղղությամբ, այսինքն՝ սկզբում հայտնվում է մեկ շղթա, ապա երկրորդը։
Մարդու ժառանգականության ուսումնասիրման ժամանակակից մեթոդները հնարավորություն են տվել նմանակել ԴՆԹ-ի ընդհատվող գեներացումը: Մոդելը հայտնվել է 68-ին։ Նրա առաջարկի հիմքը փորձարարական աշխատանքն էր՝ օգտագործելով Eisheria coli: Գիտական աշխատանքի հեղինակությունը վերապահված է Օրզակիին։ Ժամանակակից մասնագետները ճշգրիտ տվյալներ ունեն էուկարիոտների, պրոկարիոտների հետ կապված սինթեզի նրբությունների մասին։ Գենետիկ մոլեկուլային պատառաքաղից զարգացումը տեղի է ունենում ԴՆԹ-ի լիգազի կողմից միասին պահվող բեկորների առաջացման միջոցով:
Սինթեզի գործընթացները ենթադրվում են շարունակական: Վերարտադրողական ռեակցիան ներառում է բազմաթիվ սպիտակուցներ: Մոլեկուլի լուծարումը տեղի է ունենում ֆերմենտի շնորհիվ, այս վիճակի պահպանումը երաշխավորում է ապակայունացնող սպիտակուցը, իսկ սինթեզն ընթանում է պոլիմերազի միջոցով։
Նոր տվյալներ, նոր տեսություններ
Օգտագործելով մարդու ժառանգականության ուսումնասիրության ժամանակակից մեթոդները՝ փորձագետները պարզել են, թե որտեղից են գալիս կրկնօրինակման սխալները: Բացատրությունը հնարավոր դարձավ, երբ հասանելի դարձան ճշգրիտ տեղեկություններ մոլեկուլների պատճենման մեխանիզմների և մոլեկուլային կառուցվածքի առանձնահատկությունների մասին։ Կրկնօրինակման սխեման ենթադրում էմայր մոլեկուլների տարբերությունը, որի յուրաքանչյուր կեսը հանդես է գալիս որպես մատրիցա նոր շղթայի համար: Սինթեզն իրականացվում է հիմքերի ջրածնային կապերի, ինչպես նաև նյութափոխանակության պրոցեսների պաշարի մոնոնուկլեոտիդային տարրերի շնորհիվ։ Թիամինի, ադենինի կամ ցիտոզինի, գուանինի կապեր առաջացնելու համար անհրաժեշտ է նյութերի անցում տաուտոմերային ձևի։ Ջրային միջավայրում այս միացություններից յուրաքանչյուրը առկա է մի քանի ձևերով. դրանք բոլորն էլ տավտոմերային են։
Կան ավելի հավանական և ավելի քիչ տարածված տարբերակներ: Հատկանշական հատկանիշը ջրածնի ատոմի դիրքն է մոլեկուլային կառուցվածքում։ Եթե ռեակցիան ընթանում է տավտոմերային ձևի հազվագյուտ տարբերակով, դա հանգեցնում է սխալ հիմքով կապերի ձևավորմանը։ ԴՆԹ-ի շարանը ստանում է սխալ նուկլեոտիդ, տարրերի հաջորդականությունը կայուն փոխվում է, տեղի է ունենում մուտացիա։ Մուտացիոն մեխանիզմը առաջին անգամ բացատրել է Քրիքը, Ուոթսոնը: Նրանց եզրակացությունները հիմք են հանդիսանում մուտացիայի գործընթացի ժամանակակից գաղափարի համար:
ՌՆԹ-ի առանձնահատկությունները
Ուսումնասիրելով ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերը՝ գիտնականները չէին կարող անտեսել ոչ պակաս կարևոր, քան ԴՆԹ նուկլեինաթթուն՝ ՌՆԹ-ն։ Այն պատկանում է պոլինուկլեոտիդների խմբին և կառուցվածքային նմանություններ ունի նախկինում նկարագրվածների հետ։ Հիմնական տարբերությունը ռիբոզի օգտագործումն է որպես մնացորդներ, որոնք գործում են որպես ածխածնի ողնաշարի հիմք: ԴՆԹ-ում, հիշում ենք, այս դերը խաղում է դեզօքսիռիբոզը: Երկրորդ տարբերությունն այն է, որ թիմինը փոխարինվում է ուրացիլով: Այս նյութը նույնպես պատկանում է պիրիմիդինների դասին։
Ուսումնասիրելով ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի գենետիկական դերը՝ գիտնականները նախ որոշեցին համեմատաբարտարրերի քիմիական կառուցվածքների աննշան տարբերություններ, սակայն թեմայի հետագա ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ դրանք հսկայական դեր են խաղում: Այս տարբերությունները ուղղում են մոլեկուլներից յուրաքանչյուրի կենսաբանական նշանակությունը, ուստի նշված պոլինուկլեոտիդները կենդանի օրգանիզմների համար չեն փոխարինում միմյանց։
Հիմնականում ՌՆԹ-ն ձևավորվում է մեկ շղթայով, տարբերվում են միմյանցից չափերով, բայց դրանց մեծ մասը ԴՆԹ-ից փոքր է: ՌՆԹ պարունակող վիրուսներն իրենց կառուցվածքում ունեն այնպիսի մոլեկուլներ, որոնք ստեղծված են երկու շղթայով. նրանց կառուցվածքը հնարավորինս մոտ է ԴՆԹ-ին։ ՌՆԹ-ում գենետիկական տվյալները կուտակվում են և փոխանցվում սերունդների միջև: Այլ ՌՆԹ-ները բաժանվում են ֆունկցիոնալ տեսակների. Դրանք ստեղծվում են ԴՆԹ կաղապարների վրա։ Գործընթացը կատալիզացվում է ՌՆԹ պոլիմերազներով:
Տեղեկություն և ժառանգականություն
Ժամանակակից գիտությունը, ուսումնասիրելով ժառանգականության մոլեկուլային և բջջաբանական հիմքերը, հայտնաբերել է նուկլեինաթթուները՝ որպես գենետիկական տեղեկատվության կուտակման հիմնական օբյեկտ, ինչը հավասարապես վերաբերում է բոլոր կենդանի օրգանիզմներին: Կյանքի ձևերի մեծ մասում ԴՆԹ-ն առանցքային դեր է խաղում: Մոլեկուլի կողմից կուտակված տվյալները կայունացվում են նուկլեոտիդային հաջորդականությունների միջոցով, որոնք վերարտադրվում են բջիջների բաժանման ժամանակ՝ համաձայն անփոփոխ մեխանիզմի։ Մոլեկուլային սինթեզն ընթանում է ֆերմենտային բաղադրիչների մասնակցությամբ, մինչդեռ մատրիցը միշտ նախկին նուկլեոտիդային շղթան է, որը նյութապես փոխանցվում է բջիջների միջև։
Երբեմն կենսաբանության և մանրէաբանության շրջանակներում ուսանողներին տրվում են գենետիկայի խնդիրների լուծում՝ կախվածության տեսողական ցուցադրման համար: Նման խնդիրներում ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերը համարվում են ԴՆԹ-ի հարաբերական,ինչպես նաև ՌՆԹ: Պետք է հիշել, որ մոլեկուլի դեպքում, որի գենետիկան գրանցվում է մեկ պարույրի ՌՆԹ-ով, վերարտադրողական պրոցեսներն ընթանում են նախկինում նկարագրված մեթոդի համաձայն: Կաղապարը ՌՆԹ է այնպիսի ձևով, որը կարելի է կրկնօրինակել: Սա հայտնվում է բջջային կառուցվածքում վարակիչ ներխուժման պատճառով: Այս գործընթացի ըմբռնումը գիտնականներին թույլ է տվել կատարելագործել գենի ֆենոմենը և ընդլայնել դրա մասին գիտելիքների բազան։ Դասական գիտությունը գենը հասկանում է որպես սերունդների միջև փոխանցվող և փորձարարական աշխատանքում բացահայտված տեղեկատվության միավոր: Գենն ունակ է մուտացիաների՝ համակցված նույն մակարդակի այլ միավորների հետ։ Օրգանիզմի ֆենոտիպը բացատրվում է հենց գենով, սա է նրա հիմնական գործառույթը։
Գիտության մեջ գենը որպես ժառանգականության ֆունկցիոնալ հիմք ի սկզբանե դիտարկվել է նաև որպես ռեկոմբինացիայի, մուտացիայի համար պատասխանատու միավոր։ Ներկայումս հավաստիորեն հայտնի է, որ այս երկու որակները ԴՆԹ-ում ընդգրկված նուկլեոտիդային զույգի պատասխանատվությունն են։ Բայց ֆունկցիան ապահովվում է հարյուրավոր և նույնիսկ հազարավոր միավորների նուկլեոտիդային հաջորդականությամբ, որոնք որոշում են ամինաթթուների սպիտակուցային շղթաները:
Սպիտակուցները և դրանց գենետիկ դերը
Ժամանակակից գիտության մեջ, ուսումնասիրելով գեների դասակարգումը, ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերը դիտարկվում են սպիտակուցային կառուցվածքների նշանակության տեսանկյունից։ Ամբողջ կենդանի նյութը մասամբ ձևավորվում է սպիտակուցներով։ Դրանք համարվում են ամենանշանակալից բաղադրիչներից մեկը։ Սպիտակուցը եզակի ամինաթթուների հաջորդականություն է, որը փոխակերպվում է տեղում, երբգործոնների առկայությունը. Հաճախ կան երկու տասնյակ տեսակի ամինաթթուներ, մյուսները առաջանում են հիմնական քսանից ֆերմենտների ազդեցության տակ:
Սպիտակուցի որակների բազմազանությունը կախված է առաջնային մոլեկուլային կառուցվածքից՝ ամինաթթուների պոլիպեպտիդային հաջորդականությունից, որը կազմում է սպիտակուցը: Կատարված փորձերը հստակ ցույց են տվել, որ ամինաթթուն ունի խիստ սահմանված տեղայնացում ԴՆԹ-ի նուկլեոտիդային շղթայում: Գիտնականներն այն անվանել են սպիտակուցային տարրերի և նուկլեինաթթուների զուգահեռներ: Երևույթը կոչվում է համաչափություն։
ԴՆԹ հատկանիշներ
Կենսաքիմիան և գենետիկան, որոնք ուսումնասիրում են ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերը, գիտություններ են, որոնցում հատուկ ուշադրություն է դարձվում ԴՆԹ-ին։ Այս մոլեկուլը դասակարգվում է որպես գծային պոլիմեր։ Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ կառուցվածքի համար հասանելի միակ փոխակերպումը նուկլեոտիդային հաջորդականությունն է: Այն պատասխանատու է սպիտակուցի ամինաթթուների հաջորդականության կոդավորման համար։
Էուկարիոտներում ԴՆԹ-ն գտնվում է բջջի միջուկում, իսկ սպիտակուցի առաջացումը տեղի է ունենում ցիտոպլազմայում: ԴՆԹ-ն սպիտակուցի առաջացման գործընթացի կաղապարի դեր չի խաղում, ինչը նշանակում է, որ անհրաժեշտ է միջանկյալ տարր, որը պատասխանատու է գենետիկական տեղեկատվության տեղափոխման համար: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ դերը վերագրված է ՌՆԹ կաղապարին։
Ինչպես ցույց է տալիս ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերին նվիրված գիտական աշխատանքը, տեղեկատվությունը ԴՆԹ-ից փոխանցվում է ՌՆԹ: ՌՆԹ-ն կարող է տվյալներ հասցնել սպիտակուցներին և ԴՆԹ-ին: Սպիտակուցը տվյալներ է ստանում ՌՆԹ-ից և ուղարկում այն նույն կառուցվածքին։ ԴՆԹ-ի և սպիտակուցների միջև ուղղակի կապ չկա։
Գենետիկinfo. սա հետաքրքիր է
Ինչպես ցույց են տվել ժառանգականության մոլեկուլային հիմքերին նվիրված գիտական աշխատանքները, գենետիկական տվյալները իներտ տեղեկատվություն են, որոնք իրացվում են միայն արտաքին էներգիայի աղբյուրի և շինանյութի առկայության դեպքում: ԴՆԹ-ն մոլեկուլ է, որը չունի նման ռեսուրսներ։ Բջիջը սպիտակուցների միջոցով ստանում է այն, ինչ իրեն անհրաժեշտ է դրսից, ապա սկսվում են փոխակերպման ռեակցիաները։ Կան երեք տեղեկատվական ուղիներ, որոնք ապահովում են կյանքի աջակցություն: Նրանք կապված են միմյանց հետ, բայց անկախ։ Գենետիկական տվյալները փոխանցվում են ժառանգաբար ԴՆԹ-ի վերարտադրության միջոցով: Տվյալները կոդավորված են գենոմի կողմից՝ այս հոսքը համարվում է երկրորդը։ Երրորդը և վերջինը սննդային միացություններն են, որոնք անընդհատ դրսից ներթափանցում են բջջային կառուցվածք՝ ապահովելով այն էներգիայով և շինանյութերով։
Որքան ավելի բարձր կառուցվածք ունի օրգանիզմը, այնքան ավելի շատ են գենոմի տարրերը: Բազմազան գեների հավաքածուն համակարգված մեխանիզմների միջոցով իրականացնում է դրանում գաղտնագրված տեղեկատվությունը: Տվյալներով հարուստ բջիջը որոշում է, թե ինչպես իրականացնել առանձին տեղեկատվական բլոկներ: Այս որակի շնորհիվ մեծանում է արտաքին պայմաններին հարմարվելու ունակությունը։ ԴՆԹ-ում պարունակվող բազմազան գենետիկական տեղեկատվությունը սպիտակուցի սինթեզի հիմքն է: Սինթեզի գենետիկական վերահսկողությունը տեսություն է, որը ձևակերպվել է Մոնոդի և Ջեյքոբի կողմից 1961 թվականին։ Միևնույն ժամանակ հայտնվեց օպերոնային մոդելը։
